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香港200种癌症基因检测

更新于 2019-1-11 17:56:48 2241人阅读 0人回复 显示全部楼层 倒序浏览

发表于 2019-1-11 17:56:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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众所周知,癌症是每个生命大的威胁。鲜为人知的是,癌症其实是可以预防和治疗的,而通过香港癌症基因检测识别遗传性癌症基因可以让你及早进行预防措施,更好地管理身体健康。

家族史与癌症有什么关系?

      癌症是一种很常见的疾病。很多因素都会导致正常细胞变成癌细胞,例如年纪的增长,不健康的生活方式,不良的饮食习惯或环境污染都有可能导致癌症的发生。正常来说,人在出生时就会有修复和控制细胞癌变的能力。这种能力自然存在于一种叫“控制损害基因”中。如果一个人出生时就携带有突变的 “控制损害基因”,那么这些人就很有可能患上遗传性癌症。换句话说,这些会导致癌症的基因突变是可以遗传的。


      家族史对于判断遗传机率起着很重要的作用。我们每个人都会有两个遗传基因,一个来自父亲,一个来自母亲。大多数情况下,这两个遗传基因都是正常的。但是如果父母双方其中一个有这些基因突变,那么子女就有50%的机率会遗传到这个突变的基因。虽然只有约 10% 的癌症案例是遗传性癌症,但一旦患上就会导致死亡,而做香港癌症基因检测;及早发现可以尽早预防和治疗。

Mygenia ONE 筛检多条基因检察多种癌症风险

      导致正常细胞变成癌细胞有很多因素,例如年纪增长,不健康的生活方式,不良的饮食习惯或者环境污染都有可能致癌。而如果一个人出生时就携带有突变的癌症基因,那么这些人就很有可能患上遗传性癌症。

Mygenia ONE 遗传性癌症健康风险评估利用先进的新一代基因排序系统(NGS),只需采集6ml的血液样本便能进行检测,过程简单。此测试能够筛检超过200条与癌症有关的基因,覆盖全面,从而了解您患上癌症的风险。

      我们更可以为您找出最有效和最适合的治疗方案,医生可根据结果拟定根据针对性的治疗方案。精准治疗是一门新兴的临床医学,会针对患者独有的基因来定立个人化的治疗,因为所有患者是需要不一样的治疗。标靶药物的出现,使得一些癌症可由绝症变成可长期用药的慢性病,就算不能根治,病人仍有较长的生存期,而标靶药物是需要按病人癌细胞的基因特质而施用。


      该测试如何帮您评估癌症风险?

香港癌症基因检测能为19个部位作出遗传风险评估:

遗传性癌症健康风险评估 - 全面组合 (200多种相关疾病)测试代码: RCS


骨癌 (11)乳癌 (25)结直肠癌 (23)皮肤癌(38)
内分泌系统癌 (20)眼癌 (7)胃癌 (16)软组织癌(5)
生殖系统癌 (16)头颈癌 (5)造血系统癌 (40)子宫癌 (2)
肾癌 (13)肝癌 (9)肺癌 (8)其他癌(11)
神经系统癌 (24)卵巢癌 (21)胰腺癌 (16)

计划已包括医护人员咨询服务, 费用全免:
免费解读检测报告, 分析遗传性癌症健康风险
免费评估家人得到同样遗传基因的风险(如适用)


6大优势

1. 科技先进:
      提供先进的分子诊断测试、先进的基因筛检测试以及遗传性疾病风险评估。

2. 结果高效:
      治疗,分秒必争。测试需时短,让您可以更有效地获得全面的DNA数据、分析及结果。

3. 分析专业:
     提供数据分析及有价值的见解,协助您找出最好的治疗建议及方案。

4. 专家咨询:
     家庭成员跟进咨询服务如受测者检测结果为阳性,可为其家属提供针对性的跟进基因检测

5.咨询:
     遗传测试咨询服务:遗传学家为受测者提供30-45分钟咨询

6.复查服务:
     报告复查服务:根据最新的基因数据库数据,为受测者更新基因疾病筛检报告

     只需6毫升血液样本即可完成基因测试。顾客直接于裕力健康指定诊所或地点收集样本,诊所收到报告后,致电客户预约时间到诊所,由医生解释报告。另外,顾客亦可选择以挂号邮寄方式收取报告。如客户对于报告有疑问,可致电裕力健康询问,如有需要,可转介客户到指定医生/基因专家作跟进。


谁应该考虑进行测试?

• 有多个家庭成员患有同一种癌症(例如乳腺癌)或相关癌症(例如乳腺癌及卵巢癌、或结肠癌及子宫癌)
• 两个或以上一级亲属患有罕见的肿瘤(如一对兄妹患有肉瘤)
• 地域性或民族性的遗传性癌症(例如,德系犹太人有 BRCA1 / BRCA2 基因突变的高危风险)
• 家族史中有独特的肿瘤组合(例如,同一个家庭中同时患有肉瘤、乳腺癌和脑癌)
• 任何年龄人士希望了解相关癌症风险


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